胡定旭委員:

　　您提出的《關(guān)于優(yōu)化國產(chǎn)創(chuàng )新醫療器械接受境外臨床試驗數據注冊的提案》收悉，現答復如下：

　　原國家食品藥品監督管理總局于2018年發(fā)布了《接受醫療器械境外臨床試驗數據技術(shù)指導原則》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“指導原則”)，該指導原則可避免或減少重復性臨床試驗，加快醫療器械在我國上市進(jìn)程。

　　指導原則適用范圍中指出“本指導原則適用于指導醫療器械(含體外診斷試劑)在中國申報注冊時(shí)，接受申請人采用境外臨床試驗數據作為臨床評價(jià)資料的工作”。不限定申請人為境外企業(yè)還是境內企業(yè)，因此境內企業(yè)若有符合要求的境外臨床試驗數據，也可用于在中國進(jìn)行注冊申報。

　　指導原則第三條中已明確“申請人若采用中國境內及境外同期開(kāi)展的多中心臨床試驗數據作為注冊申請資料，還應闡明境內承擔的病例數的分配依據，以便于進(jìn)一步評價(jià)是否符合中國注冊相關(guān)要求”。其中“中國境內及境外同期開(kāi)展的多中心臨床試驗”即為包括中國臨床試驗機構的國際多中心臨床試驗，因此指導原則中的要求同樣適用于國際多中心臨床試驗的數據接受要求。

　　另外，由中國國家藥監局牽頭的國際醫療器械監管機構論壇(IMDRF)臨床評價(jià)工作組，已將多區域臨床試驗的相關(guān)概念和內容，寫(xiě)入IMDRF發(fā)布的國際協(xié)調文件IMDRF MDCE WG/N57FINAL:2019 Clinical Investigation中，該文件將等同轉化為新修訂的《醫療器械監督管理條例》配套的技術(shù)指南文件。

　　下一步，國家藥監局將持續推進(jìn)醫療器械注冊技術(shù)審查指導原則的制修訂工作，繼續貫徹落實(shí)黨中央國務(wù)院鼓勵創(chuàng )新醫療器械發(fā)展要求，推動(dòng)醫療器械審評審批制度改革，促進(jìn)創(chuàng )新醫療器械高質(zhì)量發(fā)展。

　　國家藥監局

　　2021年7月5日